7月29日，央視財經頻道在經濟信息聯播欄目中指出，在進口抗癌藥價格松動之后，刺激國內藥企加速研發和降價，高質量的仿制抗癌藥進入到臨床實驗階段，價格預計比進口抗癌藥低七到八成，對于患者來說是利好消息。

悅康藥業集團董事長于偉仕接受央視財經頻道采訪時指出，美國的仿制藥，也應該占80%以上，很多人認為仿制藥低原研藥一等，其實不是這樣的，仿制藥和原研藥的各項指標是一致的。

今年4月，國務院發布的關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見明確提出，要促進與原研藥質量和療效一致的仿制藥和原研藥進行平等競爭，在醫療機構享受同等權利、同等待遇。

而不久前，北京等地將幾十種仿制藥納入醫保目錄，這些政策都為我國仿制藥的快速發展提供了難得機遇。近年來，我國仿制藥在整體藥品市場規模占比超過70%，在化學藥市場規模中更是達到90%以上。

此外，央視財經頻道在報道中表示，國產抗癌藥雖然費用降低，但是最終進入醫院，還是有一定的門檻限制，打通抗癌藥最后一公里，還需要國家更多政策的支持。

記者調查北京、浙江多家藥企后發現，國產仿制抗癌藥要進入醫療機構，也是費盡周折，即使進入醫保目錄，醫院是否最終采購，還要經過醫院藥事委員會的同意，尤其進入高端醫院難度更大。

于偉仕董事長向央視記者介紹，基本上走的都是第三終端，比如三甲醫院以下的醫院，鄉鎮、社區、衛生診所等。眾多行業人士表示，醫療機構應給予抗癌藥一些特殊準入通道，讓患者盡快用上質優價廉的藥品。

日前，國務院常務會議提出，各省區市對醫保目錄內的抗癌藥要開展專項招標采購，開展國家藥品集中采購試點，實現藥價明顯降低;為提高臨床救治腫瘤患者能力，十幾個省市區也明確提出，抗癌藥不再計入藥占比考核之列。

悅康藥業集團智能化生產車間。

國家衛健委原發性肺癌診療規范專家委員張樹才表示，藥占比也是我們所擔心的問題，而這方面國家可以給我們一個傾斜，就是新進入醫保的這些靶向治療藥物，能不能在藥占比上給一些好的政策，使我們不用考慮更多的其他的因素，給病人最好的治療。

國家藥監局也推出新規，對于臨床急需、抗腫瘤等在境外已經上市的藥品，我國將納入優先審批通道，加快審批。同時國家將認可創新藥在境外獲得的臨床試驗數據的有效性，不用在國內再次做臨床實驗，這會大大加速抗癌創新藥的上市進程。