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國(guó)家衛(wèi)健委等14部門近日聯(lián)合發(fā)布工作方案，將于2023年下半年開展嚴(yán)厲打擊非法應(yīng)用人類輔助生殖技術(shù)專項(xiàng)活動(dòng)。方案要求，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要嚴(yán)格患者身份識(shí)別管理，防范利用虛假身份信息違規(guī)應(yīng)用人類輔助生殖技術(shù)。

根據(jù)方案，我國(guó)將嚴(yán)格規(guī)范人類輔助生殖技術(shù)審批和校驗(yàn)管理，加大對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員違規(guī)開展人類輔助生殖技術(shù)的行政處罰力度，嚴(yán)禁輔助生殖技術(shù)從業(yè)人員在不具備資質(zhì)或者不具備相應(yīng)技術(shù)類別的機(jī)構(gòu)開展輔助生殖技術(shù)服務(wù)。經(jīng)批準(zhǔn)開展人類輔助生殖技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)落實(shí)患者身份識(shí)別制度，配備必要的身份識(shí)別硬件設(shè)施，至少包括身份證讀卡器、生物識(shí)別系統(tǒng)（如指紋、臉像）等，在患者取精、取卵、胚胎移植等關(guān)鍵環(huán)節(jié)核查身份信息。嚴(yán)禁互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院開具屬于藥品網(wǎng)絡(luò)銷售禁止清單所列的輔助生殖常用藥品處方。

擬從事人類輔助生殖技術(shù)相關(guān)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的申請(qǐng)人，應(yīng)當(dāng)在營(yíng)業(yè)執(zhí)照登記環(huán)節(jié)如實(shí)使用“醫(yī)療服務(wù)”條目辦理經(jīng)營(yíng)范圍登記。相關(guān)行政監(jiān)管部門重點(diǎn)排查注冊(cè)范圍包括醫(yī)療服務(wù)、健康咨詢、母嬰保健等公司，并應(yīng)依法處置發(fā)現(xiàn)的違法商業(yè)營(yíng)銷宣傳行為。